引言
在制藥行業(yè)中,確保產(chǎn)品包裝的完整性對于維護(hù)藥品的無菌狀態(tài)及消費(fèi)者安全至關(guān)重要。特別是對于西林瓶、安瓿瓶等無菌藥品包裝,其密封性能的驗(yàn)證是質(zhì)量控制流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,傳統(tǒng)的密封測試方法,如正壓法和負(fù)壓法,因測試過程中的破壞性,往往導(dǎo)致包裝無法再次使用,增加了生產(chǎn)成本并限制了測試的靈活性。在此背景下,真空衰減法作為一種非破壞性測試技術(shù),正逐漸成為無菌藥品包裝完整性驗(yàn)證的新標(biāo)準(zhǔn)。
真空衰減法技術(shù)概覽
真空衰減法,作為一種先進(jìn)的包裝完整性驗(yàn)證技術(shù),通過創(chuàng)建包裝內(nèi)外的壓力差,利用氣體滲透原理來檢測包裝的泄漏情況。該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了對包裝密封性的高精度檢測,而且因其非破壞性特點(diǎn),確保了測試后的包裝可繼續(xù)使用,大大降低了測試成本并提高了資源利用效率。

LEAK-S微泄漏密封性測試儀:真空衰減法的實(shí)踐應(yīng)用

三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司推出的LEAK-S微泄漏密封性測試儀,是真空衰減法技術(shù)的杰出代表。該儀器基于雙傳感技術(shù),能夠精確捕捉包裝內(nèi)外壓力變化,通過與預(yù)設(shè)數(shù)學(xué)模型的比對,準(zhǔn)確判斷包裝的密封狀態(tài)。其獨(dú)特的測試腔設(shè)計(jì),專為無菌藥品包裝定制,確保了測試的精確性和可靠性。
工作原理:LEAK-S微泄漏密封性測試儀通過將測試腔抽真空,形成包裝內(nèi)外的壓力差。在壓力的作用下,包裝內(nèi)部氣體若存在泄漏通道,將透過微小孔隙滲透至測試腔內(nèi)。雙傳感器系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測壓力變化,通過與標(biāo)準(zhǔn)值的比對,精確判斷包裝的密封性能。
優(yōu)勢特點(diǎn):
非破壞性測試:測試后的包裝完好無損,可繼續(xù)使用,降低了測試成本。
高精度檢測:雙傳感技術(shù)確保了測試的精確性和可靠性。
符合標(biāo)準(zhǔn):LEAK-S密封測試儀完全符合ASTM F2338、USP 1207等國際標(biāo)準(zhǔn),以及最新的9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則中關(guān)于真空衰減法的應(yīng)用要求。
真空衰減法在無菌藥品包裝完整性驗(yàn)證中的重要性
隨著無菌藥品市場的不斷擴(kuò)大和監(jiān)管要求的日益嚴(yán)格,包裝完整性驗(yàn)證的重要性日益凸顯。真空衰減法作為一種非破壞性、高精度、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的測試技術(shù),不僅滿足了制藥企業(yè)對包裝密封性的嚴(yán)格要求,還提高了測試效率,降低了生產(chǎn)成本。因此,在無菌藥品包裝完整性驗(yàn)證中,真空衰減法正逐漸成為行業(yè)共識(shí)和最佳選擇。
結(jié)論
綜上所述,真空衰減法作為無菌藥品包裝完整性驗(yàn)證的新標(biāo)準(zhǔn),以其非破壞性、高精度和符合國際標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn),為制藥行業(yè)提供了更為可靠、高效的測試方案。三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的LEAK-S微泄漏密封性測試儀,作為真空衰減法技術(shù)的杰出代表,正引領(lǐng)著無菌藥品包裝完整性驗(yàn)證技術(shù)的革新與發(fā)展。未來,隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的深入,真空衰減法將在無菌藥品包裝領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。
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